Finalmente la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el uso pediátrico de la vacuna de Moderna contra el virus SARS-CoV-2 para adolescentes. Con ese resplado técnico, el consenso de las ministras de salud y con la recomendación de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn), el Ministerio de Salud de Nación informó que se decidió ampliar el alcance del Plan Estratégico de Vacunación contra el COVID-19: en los próximos días comenzarán a recibir vacunlas los adolescentes de entre 12 y 17 años que tienen factores de riesgo.
la población de 12 a 17 años es de unos 4,25 millones de adolescentes
Este grupo recibirá las dosis de Moderna que fueron recientemente donadas por las autoridades de USA. Según las proyecciones demográficas, la población de entre 12 y 17 años es de aproximadamente 4,25 millones de adolescentes y se estima que entre el 20 y el 25 % de ese grupo puede tener alguna comorbilidad.
Se estima así una población objetivo inicial de 900.000 adolescentes, siendo necesarias 1.8 millones de dosis para asegurar el esquema completo de vacunación.
Moderna aprobada en Europa
La compañía estadounidense presentó los estudios de Fase III y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
La vacuna cuenta con ARN mensajero (ARNm), una molécula que lleva instrucciones para producir la proteína Spike presente en el SARS-CoV-2 causante de la enfermedad COVID-19, con el objetivo de preparar al cuerpo para defenderse en caso de estar en contacto con el virus.
La semana pasada, durante una videoconferencia con autoridades de la cartera sanitaria nacional y los integrantes de la CoNaIn, representantes del laboratorio Moderna presentaron los resultados de sus ensayos clínicos, la efectividad de la vacuna contra las nuevas variantes, la estrategia de refuerzo, y los estudios llevados a cabo en adolescentes.
En ese marco, los miembros de la comisión se expresaron positivamente en recomendar el uso de vacunas con plataforma ARNm en personas de 12 a 17 años, priorizando aquellos que pertenecen a los grupos de riesgo.
La vacuna se ha mostrado como un producto seguro y altamente efectivo para este grupo poblacional, en consonancia con los estudios realizados previamente en adultos. El estudio fue llevado a cabo en Estados Unidos con más de 3.000 participantes de entre 12 y 17 años.
En tanto, el próximo martes 27 de julio tendrá lugar una reunión presencial del Consejo Federal de Salud donde las y los ministros consensuarán los pasos a seguir para la inscripción de los jóvenes entre 12 y 17 años con comorbilidades y definirán las condiciones de riesgo y la implementación de la vacunación de este grupo priorizado que se incorpora al Plan Estratégico de Vacunación de nuestro país.
Con esta decisión Argentina se encuentra entre los pocos países que iniciaron esta estrategia como Estados Unidos, Canadá, China, Chile, Israel, Alemania, Francia, Italia, Hungría, Polonia, Rumania, Singapur y Dubái.
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