GSK y Vir Biotechnology anuciaron que la FDA de EE.UU, aprobó el uso de emergencia del Sotrovimab (VIR-7831). Lo hizo con la observación de se usará para el tratamiento de COVID-19 leve a moderada en pacientes adultos y pediátricos de alto riesgo.
Según informó el laboratorio sobre la base de los resultados interinos del estudio de fase 3 COMET-ICE, el tratamiento con sotrovimab redujo un 85% el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes adultos ambulatorios de alto riesgo en comparación con placebo.
Los datos in vitro indican que sotrovimab mantiene su actividad contra todas las variantes conocidas que son motivo de preocupación, incluida la recientemente identificada variante “de la India”.
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